柯薩奇病毒A6型（CA6）、柯薩奇病毒A10型（CA10）是導(dǎo)致手足口病的重要病原，近些年在手足口患者中的感染比例逐漸升高。本試劑盒采用熒光PCR法，在單管內(nèi)即可對(duì)CA6及CA10病毒核酸進(jìn)行分型檢測(cè)，并有內(nèi)標(biāo)質(zhì)控監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)全程，可有效避免假陰性。搭配天隆自動(dòng)化核酸提取系統(tǒng)，可快速實(shí)現(xiàn)病原體的自動(dòng)化檢測(cè)，同時(shí)極大減少人工誤差。該試劑可在疾病早期，輔助臨床診斷手足口病，助力精準(zhǔn)診療。

手足口病是由一大類腸道病毒引起的兒童急性傳染病，重癥及死亡病例主要與腸道病毒71型（EV71）、柯薩奇病毒A16型（CA16）相關(guān)。本試劑盒采用熒光PCR法，在單管內(nèi)即可對(duì)通用型腸道病毒、EV71病毒、CA16病毒核酸進(jìn)行定性檢測(cè)，并對(duì)EV71及CA16分型檢測(cè)，篩查和分型兼顧。內(nèi)標(biāo)質(zhì)控監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)全程，可有效避免假陰性。搭配天隆自動(dòng)化核酸提取系統(tǒng)，可快速實(shí)現(xiàn)病原體的自動(dòng)化檢測(cè)，同時(shí)極大減少人工誤差。該試劑可在疾病早期，輔助診斷手足口病，并可預(yù)警EV71及CA16感染的高風(fēng)險(xiǎn)病例，降低重癥及死亡概率。

手足口病是由腸道病毒71型（EV71）、柯薩奇病毒A16型（CA16）等一大類腸道病毒引起的兒童常見(jiàn)急性傳染病。本試劑盒采用熒光PCR法，用于腸道病毒通用核酸（RNA）的定性檢測(cè)，可在疾病早期，用于輔助診斷手足口病。該試劑特異性好，靈敏度高、內(nèi)部質(zhì)控全程監(jiān)測(cè)，可有效避免假陰性。搭配天隆自動(dòng)化核酸提取系統(tǒng)，可快速實(shí)現(xiàn)病原體的自動(dòng)化檢測(cè)，同時(shí)極大減少人工誤差。

我國(guó)約有400萬(wàn)強(qiáng)直性脊柱炎（AS）患者，HLA-B27陽(yáng)性率高達(dá)90%左右。本試劑盒采用熒光PCR法，可以檢出與強(qiáng)直性脊柱炎有關(guān)的HLA-B2702、B2704、B2705基因亞型?？稍陔S機(jī)人群中確定強(qiáng)直性脊柱炎的易感人群；對(duì)于有強(qiáng)直性脊柱炎家族史的人群，HLA-B27檢測(cè)可以作為強(qiáng)直性脊柱炎早期預(yù)警診斷的指標(biāo)之一；而對(duì)有關(guān)節(jié)炎類似癥狀的人群，HLA-B27檢測(cè)可以作為臨床診斷與鑒別診斷的重要輔助手段。

脊髓性肌萎縮癥（SMA）是一種常染色體隱性遺傳病，位居2歲以下兒童致死性遺傳病首位,致病基因?yàn)镾MN1.在婚前、孕前、產(chǎn)前及新生兒期等時(shí)期檢測(cè)SMN1，可有效避免出生缺陷，或有助于及時(shí)干預(yù)，改善患者發(fā)病狀況。天隆SMN1基因檢測(cè)試劑盒（即“吉因安”）同時(shí)獲得中國(guó)NMPA認(rèn)證和歐盟CE認(rèn)證，通過(guò)設(shè)計(jì)特異性ARMS-PCR引物，并采用熔解曲線法分析，可以準(zhǔn)確地定量檢測(cè)SMN1基因第7、第8號(hào)外顯子拷貝數(shù)，實(shí)現(xiàn)SMA患者的輔助診斷和攜帶者篩查。

沙眼衣原體（CT）是性傳播疾病的重要致病原，據(jù)世界衛(wèi)生組織估計(jì)，全世界每年沙眼衣原體感染約1.31億人/年。本試劑盒用于定性檢測(cè)男性尿道拭子樣本或女性宮頸拭子樣本中沙眼衣原體核酸，以輔助診斷沙眼衣原體感染導(dǎo)致泌尿生殖道炎癥等。產(chǎn)品性能優(yōu)異，內(nèi)標(biāo)質(zhì)控可監(jiān)控全程，有效減少假陰性的發(fā)生。搭配天隆自動(dòng)化核酸提取系統(tǒng)，可快速實(shí)現(xiàn)沙眼衣原體的自動(dòng)化檢測(cè)，同時(shí)極大減少人工誤差。

淋球菌（NG）是性傳播疾病的重要致病原，據(jù)世界衛(wèi)生組織估計(jì)，全世界每年淋球菌感染7800萬(wàn)人/年。本試劑盒可定性檢測(cè)男性尿道拭子樣本或女性宮頸拭子樣本中淋球菌核酸。以輔助診斷淋球菌感染導(dǎo)致的泌尿生殖道化膿性感染，如尿道炎、宮頸炎等。產(chǎn)品性能優(yōu)異，內(nèi)標(biāo)質(zhì)控可監(jiān)控全程，有效減少假陰性的發(fā)生。搭配天隆自動(dòng)化核酸提取系統(tǒng)，可快速實(shí)現(xiàn)淋球菌的自動(dòng)化檢測(cè)，同時(shí)極大減少人工誤差。

解脲支原體（UU）與生殖健康關(guān)系密切，可引起泌尿生殖道感染，并被認(rèn)為是非淋球菌性尿道炎中僅次于衣原體的重要病原體。本試劑盒用于定性檢測(cè)男性尿道拭子樣本或女性宮頸拭子樣本中解脲支原體核酸，以輔助診斷解脲支原體感染導(dǎo)致的泌尿生殖道感染，產(chǎn)品性能優(yōu)異，內(nèi)標(biāo)質(zhì)控可監(jiān)控全程，有效減少假陰性的發(fā)生。搭配天隆自動(dòng)化核酸提取系統(tǒng)，可快速實(shí)現(xiàn)沙解脲支原體的自動(dòng)化檢測(cè)，同時(shí)極大減少人工誤差。

宮頸癌與高危型人乳頭瘤病毒持續(xù)感染密切相關(guān)。本試劑盒參照NMPA及ASCCP等權(quán)威規(guī)范及指南，基于熒光PCR平臺(tái)，采用單管檢測(cè)，一次性可檢出18種HPV高危型別(16、18、26、 31、33、35、39、 45、51、52、 53、56、58、59、66、 68、73、82型)，并對(duì)HPV16及HPV18進(jìn)行分型，助力宮頸癌篩查。內(nèi)標(biāo)質(zhì)控可監(jiān)控全程，有效減少假陰性的發(fā)生。搭配天隆自動(dòng)化核酸提取系統(tǒng)，可快速實(shí)現(xiàn)HPV的自動(dòng)化檢測(cè)，同時(shí)極大減少人工誤差。

本試劑盒采用內(nèi)標(biāo)法定量，無(wú)需建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，能有效降低試劑損耗；同時(shí)，每孔單獨(dú)定值，HIV-1 RNA定量更為精準(zhǔn)；檢測(cè)下限20lU/mL，線性范圍寬40~1x10⁸IU/mL.；覆蓋HIV M/N/O組所有亞型.。配合相關(guān)設(shè)備，可提供多種半自動(dòng)、全自動(dòng)等多種解決方案。助力艾滋早期診斷及后期精準(zhǔn)治療，進(jìn)而減少艾滋病傳播，也改善患者預(yù)后。

乙肝病毒基因型與與疾病進(jìn)程、感染后臨床表現(xiàn)、預(yù)后和抗病毒治療應(yīng)答等密切相關(guān)。本試劑盒采用熒光PCR法，用于檢測(cè)HBV核酸陽(yáng)性患者血清中的HBV基因型(B、C和D型)，進(jìn)而輔助臨床判斷HBV致病性，選擇最佳治療方案及預(yù)后評(píng)估等。 該試劑三管平行檢測(cè)，三型單獨(dú)鑒定。具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、精密度好等特點(diǎn)。此外，內(nèi)標(biāo)質(zhì)控還可有效防止假陰性。搭配天隆自動(dòng)化核酸提取系統(tǒng)，可快速實(shí)現(xiàn)HBV的自動(dòng)化高靈敏分型檢測(cè)，同時(shí)極大減少人工誤差。

我國(guó)病毒性肝炎每年發(fā)病超百萬(wàn)例，其中以乙肝和丙肝為主。本試劑盒用于體外定量檢測(cè)人血清中的乙型肝炎病毒DNA核酸，可早期診斷HBV感染，監(jiān)測(cè)乙肝病毒復(fù)制水平，評(píng)估抗病毒治療效果。采用熒光PCR法，檢測(cè)下限可達(dá)10 IU/mL，定量區(qū)間為30 IU/mL-10⁸ IU/mL。搭配天隆自動(dòng)化核酸提取系統(tǒng)，可快速實(shí)現(xiàn)HBV的自動(dòng)化高靈敏檢測(cè)，同時(shí)極大減少人工誤差。

本試劑采用熒光PCR法，可定量檢測(cè)人血清或血漿中的HBV病毒 DNA，檢測(cè)下限低至5 IU/mL，尤其適合于低病毒載量患者的診斷。定量范圍寬至15-1.0×10⁹ IU/mL，覆蓋A-H 8種HBV病毒亞型，能有效指導(dǎo)乙肝精準(zhǔn)診療。一管法檢測(cè)，操作簡(jiǎn)單。試劑含UNG酶+dUTP防污染體系設(shè)計(jì)，最大化防止產(chǎn)物污染帶來(lái)的假陽(yáng)性結(jié)果。配合天隆自動(dòng)化設(shè)備，可實(shí)現(xiàn)HBV自動(dòng)化高靈敏檢測(cè)，大幅提高了檢測(cè)靈敏度、準(zhǔn)確度和重復(fù)性，從而助力改善HBV感染者臨床結(jié)局。

本試劑盒采用內(nèi)標(biāo)法定量，無(wú)需建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，能有效降低試劑損耗；同時(shí)，每孔單獨(dú)定值，HBV DNA定量更為精準(zhǔn)；檢測(cè)下限5 lU/mL，線性范圍寬10~1x10⁹IU/mL.；病原覆蓋亞型范圍廣，覆蓋HBV A-H亞型.。配合相關(guān)設(shè)備，可提供多種半自動(dòng)、全自動(dòng)等多種解決方案，助力乙肝的早期診斷及后期精準(zhǔn)治療。

本試劑盒采用內(nèi)標(biāo)法定量，無(wú)需建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，能有效降低試劑損耗；同時(shí)，每孔單獨(dú)定值，HCV RNA定量更為精準(zhǔn)；檢測(cè)下限12.5 lU/mL，線性范圍寬30~1x10⁸ IU/mL.；病原覆蓋亞型范圍廣，覆蓋HCV 1-6亞型.。配合相關(guān)設(shè)備，可提供多種半自動(dòng)、全自動(dòng)等多種解決方案，助力丙肝的早期診斷及后期精準(zhǔn)治療。

我國(guó)病毒性肝炎每年發(fā)病超百萬(wàn)例，其中以乙肝和丙肝為主。本試劑盒用于體外定量檢測(cè)人血清中的丙型肝炎病毒RNA核酸，可早期診斷HCV感染，監(jiān)測(cè)丙型肝病毒復(fù)制水平，評(píng)估抗病毒治療效果。采用熒光PCR法，檢測(cè)下限可達(dá)30 IU/mL，定量區(qū)間為50 IU/mL-10⁸ IU/mL。搭配天隆自動(dòng)化核酸提取系統(tǒng)，可快速實(shí)現(xiàn)HCV的自動(dòng)化高靈敏檢測(cè)，同時(shí)極大減少人工誤差。

該試劑為天隆牽頭承擔(dān)的“十四五“國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃的戰(zhàn)略性轉(zhuǎn)化產(chǎn)品之一，優(yōu)先通過(guò)NMPA審批。試劑性能優(yōu)異，檢測(cè)下限低至12lU/mL，定量范圍寬至20lU/mL-1.0x10⁹IU/mL；覆蓋1-6種HCV病毒亞型，避免漏檢；內(nèi)標(biāo)質(zhì)控參與提取，并有UTP +UNG 酶防污染措施，避免假陰性及假陽(yáng)性。助力HCV感染的早發(fā)現(xiàn)、早治療，為肝臟健康保駕護(hù)航!

呼吸道22種病原體核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法-Panall 8000平臺(tái))可實(shí)現(xiàn)單管一次同時(shí)定性檢測(cè)人口咽拭子、肺泡盥洗液等樣本中包含但不限于以下病毒：新冠、甲流、乙流、呼吸道合胞病毒、腺病毒、人偏肺病毒、副流感病毒、普通冠狀病毒、博卡病毒、鼻病毒、腸道病毒、肺炎支原體、A族鏈球菌、百日咳鮑特菌、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、軍團(tuán)菌、肺炎克雷伯菌、鸚鵡熱衣原體、肺炎衣原體、曲霉菌、隱球菌。搭配Panall8000可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化檢測(cè)。

新冠肺炎是由新型冠狀病毒(2019-nCoV) 感染導(dǎo)致的一類急性呼吸道疾病，核酸檢測(cè)是其確診的重要標(biāo)準(zhǔn)。天隆科技基于多年技術(shù)積累，推出新型冠狀病毒 (2019-nCoV) 核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)，同時(shí)檢測(cè)ORF1ab 基因和 N 基因，檢測(cè)精準(zhǔn)結(jié)果可靠，操作便捷，并有內(nèi)標(biāo)質(zhì)控，可有效避免假陰性，用于輔助診斷新冠肺炎。

肺炎支原體（MP）是一種介于細(xì)菌和病毒之間的微生物，通常導(dǎo)致輕微的上呼吸道感染，如喉嚨痛、咽喉炎和氣管炎，嚴(yán)重者也可導(dǎo)致肺炎，其引起的肺炎占非細(xì)菌性肺炎的 50%。該試劑盒適用于肺炎支原體的快速輔助診斷，助力及時(shí)精準(zhǔn)診療，對(duì)避免濫用抗生素和及時(shí)緩解患者病情具有積極的意義。試劑具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、快速等特點(diǎn)，內(nèi)參參與樣本提取，可實(shí)現(xiàn)在全封閉反應(yīng)體系中對(duì)檢測(cè)過(guò)程的監(jiān)控，有效防止假陰性的發(fā)生，確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。搭配天隆自動(dòng)化核酸提取系統(tǒng)，可快速實(shí)現(xiàn)MP的自動(dòng)化檢測(cè)，同時(shí)極大減少人工誤差。

結(jié)核病是由結(jié)核分枝桿菌（TB）感染引起的一種慢性傳染性疾病，我國(guó)是全球第三結(jié)核病高負(fù)擔(dān)國(guó)家，2021年結(jié)核病新發(fā)患者約78萬(wàn)。本試劑盒采用熒光PCR法，用于體外定性檢測(cè)人痰液樣本中的TB核酸，可輔助臨床盡早發(fā)現(xiàn)TB的潛伏感染者和結(jié)核患者，以及評(píng)估藥物療效。同時(shí)可用于結(jié)核病流行病學(xué)監(jiān)測(cè)與分析。試劑性能優(yōu)異，靈敏度高，特異性好，抗干擾能力強(qiáng)，內(nèi)標(biāo)質(zhì)控監(jiān)測(cè)全程，有效避免假陰性，配合天隆自動(dòng)化核酸提取系統(tǒng)，可快速實(shí)現(xiàn)TB的自動(dòng)化檢測(cè)，同時(shí)極大減少人工誤差。

流感病毒包括甲、乙、丙三型，甲型最易引起流行，乙型次之。本試劑盒采用熒光PCR法，可定性檢測(cè)人口咽拭子樣本中的甲型和乙型流感病毒RNA。用于早期診斷甲型及乙型流感，輔助臨床合理治療。同時(shí)可用于流行病學(xué)監(jiān)測(cè)與分析，控制流感病毒的大范圍傳播。產(chǎn)品性能優(yōu)異，高靈敏度，高特異性，并有內(nèi)標(biāo)質(zhì)控，可有效避免假陰性。搭配自動(dòng)化核酸提取儀及配套提取試劑，操作簡(jiǎn)便、快捷，同時(shí)有效減少人工操作引起的誤差。

II型單純皰疹病毒（HSV-II）主要引起腰以下生殖器感染，通過(guò)性接觸傳播。該試劑盒采用熒光PCR法，用于體外定性檢測(cè)男性泌尿道拭子和女性宮頸拭子樣本中的HSV-II型病毒核酸，適用于HSV-II型感染的輔助診斷。具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、快速等特點(diǎn)，內(nèi)參參與樣本提取，可實(shí)現(xiàn)在全封閉反應(yīng)體系中對(duì)檢測(cè)過(guò)程的監(jiān)控，有效防止假陰性的發(fā)生，確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。樣本前處理搭配自動(dòng)化核酸提取儀及配套提取試劑，操作簡(jiǎn)便、快捷，同時(shí)有效減少人工操作引起的誤差。

人巨細(xì)胞病毒（HCMV）是優(yōu)生優(yōu)育檢測(cè)的重要病原體，孕婦感染后，有可能傳染給胎兒，有可能造成胎兒肝臟損害，還會(huì)引起聽(tīng)力、眼病、牙病等后遺癥，尤其對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)損害較大。本試劑盒采用熒光PCR法，適用于人尿液樣本中的HCMV的早期定量檢測(cè)，具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、快速等特點(diǎn)，內(nèi)參參與樣本提取，可實(shí)現(xiàn)在全封閉反應(yīng)體系中對(duì)檢測(cè)過(guò)程的監(jiān)控，有效防止假陰性的發(fā)生。樣本前處理搭配自動(dòng)化核酸提取儀及配套提取試劑，操作簡(jiǎn)便、快捷，同時(shí)有效減少人工操作引起的誤差。

風(fēng)疹是由風(fēng)疹病毒（RV）感染導(dǎo)致的一種急性呼吸道傳染病，易感年齡為1-5歲的學(xué)齡前兒童。麻疹是由麻疹病毒（MV）引起的一種急性傳染病，傳染性極強(qiáng)，多見(jiàn)于兒童。本試劑盒采用熒光PCR法，適用于風(fēng)疹/麻疹病毒的早期輔助診斷，一管雙檢，可進(jìn)行具體分型，具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、快速等特點(diǎn)，內(nèi)參參與樣本提取，可實(shí)現(xiàn)在全封閉反應(yīng)體系中對(duì)檢測(cè)過(guò)程的監(jiān)控，有效防止假陰性的發(fā)生。樣本前處理搭配自動(dòng)化核酸提取儀及配套提取試劑，操作簡(jiǎn)便、快捷，同時(shí)有效減少人工操作引起的誤差。

B族鏈球菌(GBS)是圍產(chǎn)期母嬰感染的重要致病菌之一。孕婦感染后，如不加干預(yù)，將有50%的概率傳播給胎兒或者新生兒，有可能導(dǎo)致新生兒肺炎、腦膜炎、敗血癥等系列嚴(yán)重疾病。本試劑盒采用熒光PCR法，可對(duì)B族鏈球菌核酸進(jìn)行定性檢測(cè)，具有靈敏度高、特異性好、時(shí)間短、易操作等特點(diǎn)，含有內(nèi)標(biāo)質(zhì)控，可有效防止假陰性。樣本前處理搭配天隆核酸提取系統(tǒng)，可實(shí)現(xiàn)高通量、自動(dòng)化操作，有效減少人工操作弓|起的誤差。

EB 病毒感染科導(dǎo)致傳染性單核細(xì)胞增多癥、非洲兒童淋巴瘤和鼻咽癌等，其中，EB病毒檢測(cè)也被寫(xiě)入鼻咽癌的診療方案，用于輔助診斷或預(yù)后。本試劑盒采用熒光PCR法，可對(duì)EB病毒核酸進(jìn)行定量檢測(cè)，用于臨床輔助診斷傳染性單核細(xì)胞增多癥和鼻咽癌等。具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、重復(fù)性好等特點(diǎn)，內(nèi)參參與樣本提取，可實(shí)現(xiàn)在全封閉反應(yīng)體系中對(duì)檢測(cè)過(guò)程的監(jiān)控，有效防止假陰性的發(fā)生。樣本前處理搭配自動(dòng)化核酸提取儀及配套提取試劑，操作簡(jiǎn)便、快捷，同時(shí)有效減少人工操作引起的誤差。

B-raf基因突變會(huì)導(dǎo)致部分癌癥患者，如結(jié)直腸癌、黑色素瘤、甲狀腺癌、肺癌等，對(duì)抗EGFR抗體或EGFR酪氨酸酶抑制劑類等靶向藥物產(chǎn)生耐藥。本試劑基于實(shí)時(shí)熒光PCR平臺(tái)，用于檢測(cè)B-raf基因V600E 突變，可指導(dǎo)相關(guān)腫瘤靶向藥物（如威羅非尼）的合理用藥，提升療效，助力精準(zhǔn)診療。產(chǎn)品性能優(yōu)異，高靈敏度，高特異性，搭配天隆自動(dòng)化設(shè)備及相關(guān)提取試劑，操作簡(jiǎn)便、快捷，同時(shí)有效減少人工操作引起的誤差。

K-ras基因發(fā)生突變會(huì)導(dǎo)致患者對(duì)抗EGFR抗體或EGFR酪氨酸激酶抑制劑類等腫瘤靶向藥物的耐藥。本試劑基于實(shí)時(shí)熒光PCR平臺(tái)，可檢測(cè)K-ras基因第12，13位密碼子的12種體細(xì)胞突變。用于指導(dǎo)EGFR抗體或酪氨酸激酶抑制劑，如愛(ài)必妥、維克替比等藥物的合理用藥，助力腫瘤患者的精準(zhǔn)診療。產(chǎn)品性能優(yōu)異，高靈敏度，高特異性，天隆自動(dòng)化設(shè)備及相關(guān)提取試劑，操作簡(jiǎn)便、快捷，同時(shí)有效減少人工操作引起的誤差。

CYP2C9是人體重要的藥物代謝酶，參與很多抗凝血藥、抗高血壓藥、非甾體抗炎藥、抗驚厥藥和降糖藥等代謝，如華法林、氯沙坦、塞來(lái)昔布。CYP2C9基因的不同是導(dǎo)致不同患者服用同一藥物后療效和毒副作用差異的重要原因。人群中CYP2C9基因常見(jiàn)的多態(tài)性位點(diǎn)為CYP2C9*2（c.430C>T）和CYP2C9*3（c.1075A>C），二者皆可導(dǎo)致該酶活性減弱，影響相關(guān)藥物使用效果[2-4]。

VKORC1，即維生素K環(huán)氧化物還原酶復(fù)合體，主要影響華法林的代謝。位于VKORC1基因啟動(dòng)子區(qū)c.-1639G>A位點(diǎn)的多態(tài)性會(huì)影響VKORC1酶的表達(dá)量，GG基因型表達(dá)量增高，GA或AA基因型表達(dá)量降低，從而影響依賴維生素K的凝血因子效能，并進(jìn)一步影響華法林的抗凝效果。

該試劑基于熒光PCR技術(shù)平臺(tái)，可定性檢測(cè)中國(guó)人群最常見(jiàn)的CYP2D6多態(tài)性位點(diǎn)：CYP2D6*4（c.1846G>A）、CYP2D6*10（c.100C>T）、CYP2D6*14（c.1758G>A）、CYP2D6*41（c.2988G>A），用于指導(dǎo)多種精神疾病用藥及他莫昔芬等藥物的個(gè)體化使用，助力精準(zhǔn)醫(yī)療。

該試劑基于熒光 PCR技術(shù)平臺(tái)，可定性檢測(cè)人全血樣本中的CYP2C19*17(c.-806C>T)、CYP2C19*3(c.636G>A)、CYP2C19*2(c.681G>A)基因位點(diǎn)，用于指導(dǎo)氯吡格雷、奧美拉唑、西酞普蘭、伏立康唑等藥物的個(gè)體化使用，助力精準(zhǔn)醫(yī)療。

研究表明，降脂藥物他汀的療效及不良反應(yīng)與ApoE及SLCO1B1基因相關(guān)位點(diǎn)有關(guān)。該試劑基于熒光PCR平臺(tái)，選用具有高抗干擾特性的Taq酶和配套緩沖體系，可耐受血液中的PCR抑制因子，對(duì)稀釋全血可直接擴(kuò)增，能定性檢測(cè)人全血樣本中ApoE基因c.388T>C和c.526C>T位點(diǎn)、SLCO1B1基因c.388A>G和c.521T>C位點(diǎn)的基因型，用于指導(dǎo)他汀類藥物的合理用藥，助力更安全降脂。

別嘌醇是治療痛風(fēng)的一線降尿酸用藥，其不良反應(yīng)與HLA-B*5801基因密切相關(guān)。天隆科技自主研發(fā)的HLA-B*5801基因檢測(cè)試劑采用熒光PCR法，可定性檢測(cè)HLA-B*5801基因，采用雙靶標(biāo)基因，有內(nèi)標(biāo)質(zhì)控，單管多熒光檢測(cè)，具有靈敏度高、特異性好、操作簡(jiǎn)便、結(jié)果可靠等優(yōu)點(diǎn)。樣本前處理搭配天隆核酸提取系統(tǒng)，可實(shí)現(xiàn)高通量、自動(dòng)化操作，有效減少人工操作引起的誤差。

我國(guó)高血壓人群巨大，但疾病控制率卻不高。研究表明，未根據(jù)患者基因多態(tài)性進(jìn)行高血壓個(gè)體化用藥則是原因之一。天隆科技自主研發(fā)的高血壓個(gè)體化用藥基因檢測(cè)試劑，采用自有專利的PCR-熔解曲線法，可檢測(cè)高血壓用藥相關(guān)的五項(xiàng)基因突變∶CYP2D6*10、CYP2C9*3、ADRB1（1165G>C）、AGTR1（1166A>C）、ACE（I/D），并指導(dǎo)三大類高血壓用藥：β-受體阻滯劑、血管緊張素受體拮抗劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。

研究表明，CYP2C19基因多態(tài)性與氯吡格雷、奧美拉唑等藥物的療效或毒副作用相關(guān)。天隆科技人類CYP2C19基因分型檢測(cè)試劑采用PCR-熔解曲線法原理，檢測(cè)CYP2C19基因相關(guān)位點(diǎn)信息∶CYP2C19*1、CYP2C19*17（-806C>T）、CYP2C19*3（c.636G>A）、CYP2C19*2（c.681G>A），用于指導(dǎo)氯吡格雷、奧美拉唑等藥物的個(gè)體化使用。

MTHFR基因C677T位點(diǎn)與出生缺陷、心腦血管疾病風(fēng)險(xiǎn)，以及葉酸的代謝相關(guān)。天隆科技人類MTHFR（C677T）基因多態(tài)性檢測(cè)試劑，采用PCR-熔解曲線法原理，檢測(cè)葉酸代謝相關(guān)基因MTHFR677位點(diǎn)信息，用于提示出生缺陷風(fēng)險(xiǎn)及心腦血管疾病風(fēng)險(xiǎn)，指導(dǎo)葉酸合理補(bǔ)充。

"核酸檢測(cè)可以縮短血篩窗口期，提供更高的檢測(cè)靈敏度。該血篩試劑基于多重?zé)晒舛縋CR平臺(tái)，可一次性篩查HBV、HCV、HIV-1/HIV-2核酸，病原亞型覆蓋全；檢測(cè)靈敏度高， HBV 2.5 IU/mL，HCV 9 IU/mL，HIV-1 20 IU/mL，HIV-2 40 IU/mL；配合相關(guān)設(shè)備，可提供多種半自動(dòng)、全自動(dòng)等多種解決方案。助力臨床用血安全，防控疾病傳播，適用于血站、醫(yī)院輸血科、透析科等場(chǎng)景血液篩查。"